#chronischeerkrankung

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Habt ihr schon mal darauf geachtet, wie ihr mit euch selbst redet, wenn ihr Schmerzen habt? Oder wenn andere Symptome sehr stark sind? Habt ihr euch auch schon mal erwischt, dass ihr euch selbst kritisiert dafür, dass ihr gerade nicht so könnt, wie ihr wollt? ~ Sind es wirklich die anderen, die euch kritisieren, oder seid ihr es selbst? Und: wie können wir von anderen erwarten, nachsichtig mit uns zu sein, wenn wir selbst ständig etwas an uns auszusetzen haben? ~ Wenn wir selbst anfangen, zu schätzen, was wir alles tun – TROTZ Krankheit – dann werden es auch die anderen tun. Und wenn es heute nur ist, dass wir überhaupt aufgestanden sind; Und wenn es nur das Brot ist, das wir uns geschmiert haben – das ist ein ganz schöner Superhelden*innen-Move! ~ ~ Wofür möchtet ihr euch selbst mehr Anerkennung schenken? ~ ~ /// www.fibrofee.de /// Blog über den Alltag & Erfahrungen mit Fibromyalgie, über chronische Erkrankung und unsichtbare Behinderung /// ____________________ #Zitat #Sprüche #Anerkennung #Selbstliebe #Symptome #Kritisieren #Schmerzen #chronischeSchmerzen #chronischeKrankheit #chronischeErkrankung #Fibromyalgie #Arthritis #EhlersDanlos #Schuppenflechte #Migräne #Hashimoto #Epilespie #Narkolepsie #Mukoviszidose #Rheuma #POTS #Borreliose #MECFS #Neurodermitis #Allergien #Brainfog #PsychischeErkrankung #Depression #NotJustSad #SpooniesGermany
Alle frisch gebackenen Eltern kennen das Gefühl: Wie fasse ich mein Baby an, ohne ihm eventuell weh zu tun? Für Eltern von Schmetterlingskindern ist dies eine ganz reale Herausforderung. Was gilt es zu beachten? 👶 Es empfiehlt sich, das Kind auf einem weichen Untergrund (Lammfell, Kissen, Decke) zu lagern und es möglichst mit diesem auch anzuheben. 👶 Das Baby möglichst nicht unter den Armen hochheben, da sich unter den Achseln leicht große Blasen bilden können. 👶 Ein Physiotherapeut kann beim Erlernen von Trage- und Haltemöglichkeiten helfen. Für weitere Tipps stehen wir Euch jederzeit gern zur Verfügung! #dermakids #schmetterlingskind #schmetterlingskinder #spenden #kindernhelfen #kinder #cureEB #pepi #pepidasschmetterlingskind #epidermolysisbullosa #eb #selteneerkrankungen #raredisease #chronischeerkrankung #seltenekrankheiten #kindermitbesonderenbedürfnissen #baby #tipps #hilfestellung
Dieser kleine Monchi begleitet unsere Krankenschwester immer zu unseren Schmetterlingskindern, so dass diese selbst Schwester und Patient spielen können. Die Kinder lieben ihn! 😍 #dermakids #schmetterlingskind #schmetterlingskinder #spenden #kindernhelfen #kinder #cureEB #pepi #pepidasschmetterlingskind #epidermolysisbullosa #eb #selteneerkrankungen #raredisease #chronischeerkrankung #seltenekrankheiten #kindermitbesonderenbedürfnissen #monchi #kuscheltier
🦋 Fragen an DermaKIDS-Gründerin Sandy Katzer 🦋 Was wünschen Sie sich für die Zukunft der Schmetterlingskinder? „Ich wünsche allen Schmetterlingskindern möglichst viel Kindheit und den betroffenen Eltern viel Kraft, Mut und Rückhalt für den Umgang mit dieser großen Herausforderung. Für die Zukunft wünsche ich allen Schmetterlingskindern eine bestmögliche, individuelle Versorgung mit einem funktionierenden Versorgungs- und Informationssystem. Ein System, das den Erkrankten und ihren Familien gleichermaßen hilft, den Alltag mit Epidermolysis bullosa zu meistern. Intensiv verfolge ich die aktuellen Entwicklungen in der EB-Forschung und sie geben Grund zur Hoffnung. Hoffnung darauf, dass es schon bald wirksame Therapien oder auch erste Ansätze für eine Heilung von EB geben könnte.“ #dermakids #schmetterlingskind #schmetterlingskinder #spenden #kindernhelfen #kinder #cureEB #pepi #pepidasschmetterlingskind #epidermolysisbullosa #eb #selteneerkrankungen #raredisease #chronischeerkrankung #seltenekrankheiten #kindermitbesonderenbedürfnissen #interview #vorstand #verein #sozialesengagement
Hallo ihr Lieben, mein Name ist Katja, ich bin Patientin und Ärztin zugleich. Eine Art Doppelagentin mit einer Leidenschaft für #Autoimmunerkrankungen . Schon als Kind wollte ich immer Ärztin werden. Somit standen Disziplin und der Ehrgeiz gute Noten zu schreiben an der Tagesordnung. Es war ein Kampf, da mir das Lernen nicht leicht fiel. Mit vielen Tränen und Schweiß schaffte ich es dann doch einen der begehrten Studienplätze zu ergattern. Die ersten Wochen schwebte ich auf meiner Glückswolke. Doch dann kam der Druck, die vielen Prüfungen und die Angst zu versagen. Außerdem haben mich die ersten zwei Studienjahre eher an ein Naturwissenschafts-Studium erinnert als an Medizin. Im zweiten Studienjahr war ich am Ende meiner Kräfte angekommen. Ich war unglücklich, kaputt und wollte alles hinschmeißen. Zu diesem Zeitpunkt bemerkte ich einen merkwürdig aussehenden Nagel an meiner rechten Hand, aber ich ignorierte ihn. Hätte ich nur damals gewusst, dass es der Anfang meiner #Psoriasis war... Ich machte weiter, denn alle sagten nach dem Physikum (1.Staatsexamen) wird alles leichter. Es wurde leichter, aber auch im dritten Studienjahr hatte ich kaum Patientenkontakt und wir lernten immer noch abstrakte Dinge, die wenig mit dem Alltag eines Arztes zu tun hatten. Doch dann kam der Tag, der mein Leben verändern sollte. Es war der 10. August 2017 mein erster Praktikumstag in der Hausarztpraxis. Der Tag, an dem ich das erste Mal starke Schmerzen in fast allen Gelenken spürte. Es war der Tag an dem ich zum ersten Mal Patientin wurde. Es folgte eine Ärzteodysse, viele Fragen und kein Ergebnis. Keiner konnte mir helfen. Aus Verzweiflung schrieb ich E-Mails an Chefärzte und googelte meine Symptome. Durch meine Recherchen und die Hilfe eines Chefarztes wurde die Diagnose einer #PsoriasisArthritis gestellt. (#Schuppenflechtenrheuma ). Ich weinte, schrie und sah mich schon im #Rollstuhl . Der Schulmedizin zu Folge war ich jetzt #chronischkrank und müsste mich damit arrangieren. Jeder hier bei einzig-art-ICH weiß, dass es nichts Schlimmeres gibt als das Gefühl zu haben, machtlos gegenüber der Erkrankung zu sein. Weiter in den Kommentaren ⬇️
Eines der wichtigsten Themen für Eltern von Schmetterlingskindern ist die Balance zwischen schützen und überbehüten. Wie viel Freiraum lasse ich – wie viel verbiete ich? Welchen Weg habt Ihr gefunden? Oder steht Ihr jeden Tag neu vor dieser Frage? #dermakids #schmetterlingskind #schmetterlingskinder #spenden #kindernhelfen #kinder #cureEB #pepi #pepidasschmetterlingskind #epidermolysisbullosa #eb #selteneerkrankungen #raredisease #chronischeerkrankung #seltenekrankheiten #kindermitbesonderenbedürfnissen #diskussion #freiraum #eltern
Da EB eine Seltene Erkrankung ist, kennen sie nur wenige Menschen. Grundsätzlich rufen alle Hauterkrankungen bei den Mitmenschen Unsicherheit hervor, meist aufgrund der Befürchtung, dass es sich um eine ansteckende Erkrankung handelt. Wir haben einige Tipps für Euch gesammelt, wie Ihr Euer Umfeld für EB sensibilisieren könnt. #dermakids #schmetterlingskind #schmetterlingskinder #spenden #kindernhelfen #kinder #cureEB #pepi #pepidasschmetterlingskind #epidermolysisbullosa #eb #selteneerkrankungen #raredisease #chronischeerkrankung #seltenekrankheiten #kindermitbesonderenbedürfnissen #öffentlichkeitsarbeit
#krebskrank #krebsvorbeugend #chronischeerkrankung #gesundeernährung #vitaminb #legatio2_0 #antioxidantes #schutzwirkung Wie aus der folgenden Tabelle hervorgeht, nehmen Heidelbeeren die spitzen Stellung unter den Antioxidantien ein dicht gefolgt von Himbeeren Erdbeeren und Cranberrys und weit weg von allen Früchten und Gemüsesorten die regelmäßig bei uns auf dem Tisch kommen.💮💮💮
Eines der Ziele der Erziehung aller Kinder ist es, #Selbständigkeit und eigenverantwortliches Handeln zu fördern. Dies bedeutet auch, dass die #Eltern in kleinen Schritten lernen, loszulassen und ihr Kind nicht übervorsichtig zu behandeln. Dies kann vor allem für Eltern mit einem #Schmetterlingskind nicht immer leicht sein, aus Angst vor möglichen Verletzungen. Aber auch für Kinder mit EB ist es wichtig, dass sie sich ausprobieren können und ihre Grenzen kennenlernen. Unsere Tipps zur #Förderung der Selbständigkeit Eures Schmetterlings: 🦋 So früh wie möglich soziale Kontakte ermöglichen (Krabbelgruppe, Kindergarten, …) 🦋 Dem Kind Verantwortung übertragen, z.B. durch kleine Aufgaben im Haushalt 🦋 Dem Kind nicht aus Angst vor Verletzungen alles abnehmen 🦋 Das Kind nicht überbehüten #dermakids #schmetterlingskinder #spenden #kindernhelfen #kinder #cureEB #pepi #pepidasschmetterlingskind #epidermolysisbullosa #eb #selteneerkrankungen #raredisease #chronischeerkrankung #seltenekrankheiten #kindermitbesonderenbedürfnissen #tipps
#depressionen #müdigkeit #krebskrank #komplementärmedizin #vitamind #vitaminb6 #nahrungsergänzungsmittel #stimmungstief #stimmungsschwankungen #legatio2_0 #orthomolecularmedicine #chronischeerkrankung Wie Vitamin D3 Mangel auf die Stimmung schlägt: Symptome wie ständige Müdigkeit, Abgeschlagenheit, Konzentrationsstörungen, Rastlosigkeit und innere Unruhe sowie ein erhöhtes Schlafbedürfnis können durch eine Vitamin D3 Mangel begründet sein. Vitamin D Rezeptoren befinden sich nicht nur in den Zielzellen, welche mit dem Knochenstoffwechsel verbunden sind, sondern auch in Hirnarealen, die über ein Netzwerk von Nerven Botenstoffen die Stimmung beeinflussen. So stehen Vitamin D3 ebenso wie Vitamin B6 in direkter Verbindung mit der Serotoninsynthese und können die Verfügbarkeit dieses Glücksbotenstoffe steigern.
Du bist z.B. in Deinem medizinischen, pflegerischen, therapeutischen oder pädagogischen #Berufsalltag mit dem Thema Epidermolysis bullosa konfrontiert? Du möchtest wissen, was auf Dich zukommt und wie Du bestmöglich mit dem Schmetterlingskind, seiner Erkrankung und seinen Angehörigen umgehen kannst? Wir können Dich in dieser Situation auf Grundlage unserer jahrelangen Erfahrungen mit EB-Betroffenen sowie mit unserem Netzwerk an EB-Experten unterstützen, schulen und beraten. #dermakids #schmetterlingskind #schmetterlingskinder #spenden #kindernhelfen #kinder #cureEB #pepi #pepidasschmetterlingskind #epidermolysisbullosa #eb #selteneerkrankungen #raredisease #chronischeerkrankung #seltenekrankheiten #kindermitbesonderenbedürfnissen #pflege #therapeut #erzieher
Heute starte ich den Selbstversuch mit dem LR Colostrum Liquid. Einem natürlichen Nahrungsergänzungsmittel aus der Kolostralmilch der Kuh. Darauf gebracht wurde ich durch @marcofausel Er hat darüber berichtet, dass er es zur Bekämpfung seiner Krankheit „Colitis Ulcerosa“ ausprobiert hat. Nach 2 Monaten der Einnahme hat er schon einen deutlichen Unterschied bemerkt und wurde im weiteren Verlauf komplett schmerz- und symptomfrei. Er nutzt es nun schon seit 10 Jahren und braucht deshalb keine weiteren Medikamente. Ich habe leider das gleiche Schicksal. Für die unter euch, die diese Krankheit nicht kennen, es ist eine chronische entzündliche Erkrankung des Darmtraktes (CED). Ein paar Symptome der Krankheit sind zum Beispiel schmerzhafte / kolikartige Bauchkrämpfe, hohes Fieber, Müdigkeit und Leistungsverlust. Das größte Problem ist, je länger die Krankheit besteht, umso höher ist auch das Darmkrebsrisiko. Es gibt natürlich verschiedene Medikamente zur Unterdrückung der Krankheit, aktuell nehme ich ein Immunsuppressiva ein. Ich bin jetzt erst 25 Jahre alt und möchte nicht mein Leben lang starke Medikamente zu mir nehmen. Daher starte ich ab heute den Selbstversuch mit dem Liquid. Ich halte euch auf dem laufenden. 💁🏽‍♀️ . . . #colitisulcerosa #chronischeerkrankung #lr #colostrum
.. und öfters wie einem lieb ist. Kennt ihr oder!? . ❇️Wie man damit umgeht, eine andere Sache.❇️ Doch einfach sind diese Durststrecken nicht.❇️ Gerade wenn die #ms oder eine andere #chronischeerkrankung voranschreitet. ❇️Den Kopf in den Sand stecken oder weitermachen!?? Höchstwahrscheinlich letzteres. ❇️ . . . ❇️Sei mutig, lebe deine Träume und blicke nach vorne - ein Hohn !!! für viele, und berechtigt, !!!❇️ sage ich. Denn vielen verlassen zwischendurch ihre Kräfte, verlieren ihren Mut, haben keine Träume mehr. ❇️ . ❇️Doch eins wünsche ich euch, dass ihr schnell aus solchen Durststrecken herauskommt.❇️ Dass ihr wieder nach vorne blicken könnt. . ❇️❇️Dieser Post ist für ALLE die zurzeit ihre Kraft verloren haben, die mit ihrem Schicksal hadern, keinen Mut haben und nach Lösungen mit #lebenmitms suchen!❇️❇️ . ❇️Lasst gerne einen aufbauenden Kommentar hier oder wenn es euch nicht gut geht, einen Austausch miteinander beginnen! #msverbindet uns - viele haben sich schon auf #insta gefunden!❇️ . . Liebe Grüße, eure Caro💙 . . . #impuls_daily #multiplesklerose #msmutmacher #trotzms #trotzmssichtbar #träumewagen #frauenpowermitms #withms #ms_trifft_chance #msblogger
🔴 Bei der Anämie besteht ein Mangel an roten Blutkörperchen und dem roten Blutfarbstoff, wodurch vermindert Sauerstoff im Blut transportiert wird. 🔴 Damit die Sauerstoffversorgung im Körper aber weiterhin gewährleistet ist, pumpt das Herz schneller das Blut durch den Kreislauf. 🔴 Der Körper reagiert mit Müdigkeit, Kopfschmerzen und Luftknappheit, insbesondere unter Belastung. 🔴 Die Ursache ist häufig ein Nährstoff- oder Mineralienmangel, wie Eisen oder Folsäure. 🔴 Dieser Mangel entsteht entweder, da die Substanzen nicht ausreichend über die Nahrung aufgenommen wurden, oder aber durch einen größeren Blutverlust, der durch große Wunden bei Schmetterlingskindern auftreten kann. ☝ Wir haben einige Tipps zur Vorbeugung von Anämien für Euch gesammelt! #dermakids #schmetterlingskind #schmetterlingskinder #spenden #kindernhelfen #kinder #cureEB #pepi #pepidasschmetterlingskind #epidermolysisbullosa #eb #selteneerkrankungen #raredisease #chronischeerkrankung #seltenekrankheiten #kindermitbesonderenbedürfnissen #anämie #blutmangel #prävention
🤸Unser großes Insta-Treffen #msverbindet steht an: am Samstag 7.9.19 ab 11.30 im Kurpfalzhotel, Horstschanze, 76829 Landau🤸 gemütliches Beisammensein, kennenlernen, austauschen, lachen und natürlich essen und trinken. Mittagessen und nachmittags Kaffee, Kuchen und Eis 🤸 was sich dann noch ergibt, bleibt offen 😉🤸 Ansprechpartner sind @petrastefan_ @gabymaria62 und ich! 🤸 🤸 ->Werbung da Profilverlinkungen!!! 🤸Bitte meldet euch bis zum 21.8. bei uns an. #mstreffen Durch die #ms kann natürlich immer was dazwischen kommen. Aber wir brauchen nun die ungefähre Anzahl an Personen 🤸wer sich bereits angemeldet hat ( sollte ich jetzt jemanden vergessen haben, laut schreien 😉): * @micha_neuschwander @melsworldinpictures @schadenfreundin_ @einfachnurpositiv @pa_trick79 @ei_die_jule @prinzessindaniela @lottas_leben_06 @annettekocht @melho1102 @busdriverwithms @nanabanana1405 @mama.mit.ms @silkemsaktiv @sabine.hach @juls8985 @clasibi73 @tinebieni @dottyshine @joerg HOFFE alle markiert zu haben 🤸 ansonsten ins Kommentarfeld schreiben 🤸 * * Wir freuen uns riesig auf euch ❤️💯🤸 Eure Petra, Gaby und Caro! * #mutmachergosocial #instafamily #msfreunde #msfighter #treffenmitfreunden #neueleutekennenlernen #multiplesklerose #chronischeerkrankung #chronischmutig #chronischfabelhaft #frauenpowermitms #handicap
Unsere engagierte Krankenschwester Sina kümmert sich regelmäßig liebevoll um all unsere Familien mit Schmetterlingskindern, was eine große Hilfe und Entlastung für die Betroffenen darstellt. ☝ Unser EB-Tipp: Wenn keine im Haushalt lebende Person die erforderliche Pflege übernehmen kann, besteht grundsätzlich Anspruch auf häusliche #Krankenpflege , die ärztlich verordnet werden kann. Wir beraten Euch gern zu diesem und vielen weiteren Themen rund um EB! #dermakids #schmetterlingskind #schmetterlingskinder #spenden #kindernhelfen #kinder #cureEB #pepi #pepidasschmetterlingskind #epidermolysisbullosa #eb #selteneerkrankungen #raredisease #chronischeerkrankung #seltenekrankheiten #kindermitbesonderenbedürfnissen #krankenschwester #pflege #sozialesengagement
Eine gründliche Hygiene sollte, insbesondere bei der Versorgung von chronischen Wundpatienten wie Schmetterlingskindern, einen wichtigen Stellenwert einnehmen, um mögliche Infektionen und damit einhergehende Komplikationen weitgehend zu vermeiden. Worauf sollte besonders geachtet werden? 🦋 Tägliche Kontrolle der Wunden 🦋 Regelmäßige Wund- und Blasendesinfektion 🦋 Bei Wundinfektionen mindestens 1 mal täglich Verbandswechsel durchführen 🦋 Bei Verdacht auf eine Infektion ärztlichen Abstrich machen lassen #dermakids #schmetterlingskind #schmetterlingskinder #spenden #kindernhelfen #kinder #cureEB #pepi #pepidasschmetterlingskind #epidermolysisbullosa #eb #selteneerkrankungen #raredisease #chronischeerkrankung #seltenekrankheiten #kindermitbesonderenbedürfnissen #wundversorgung #desinfektion #verbandswechsel
Hallo #herzis 🥰 Wie ihr in meiner Story mitverfolgen könnt, habe ich mir heute schon meine 5. #hulioinjektion gespritzt 💉 Die letzten Tage dachte ich die #grippe zieht sich einfach in die Länge. Ich bin nur #erschöpft #müde 💤 #abgeschlagen #schwitze und die Glieder/Gelenke schmerzen 😌 Gestern musste ich mich dann doch aufraffen um nach #erding zum #rheumatologen zu fahren 🚘, mein neues Rezept für die Spritzen dort abholen. (Bis heute bin ich noch krankgeschrieben. Bei meinem #gesundheitszustand könnte ich bis jetzt noch nicht zurück in die Arbeit. Ich hoffe allerdings mir geht es durch das Spritzen des #immunsuppressiva Morgen endlich besser. Denn ich will unbedingt bevor ich Montag 4 Wochen Urlaub habe noch meine #kolleginnen & #kids sehen 😍💪🏻) Ich habe dann dort gejammert das die Grippe wohl einfach länger dauert wegen den oben genannten Symptomen. Tatsächlich kamen diese die letzten 3 Tage wohl nicht mehr davon, sondern von meiner #rheumatoidarthritis 🤷‍♀️ Müdigkeit, Schwitzen, Erschöpfung, Abgeschlagenheit, schmerzende Glieder/Gelenke...Typische Zeichen bei #rheuma 🙄 Wie soll man da, Rheuma und Grippe 🤧 auseinander halten können wenn man davor 1 Woche mit letzterem gelegen ist? Jedenfalls war klar: Ich brauchte unbedingt wieder mein Hulio... An alle die gerade mit etwas zu kämpfen haben: Egal wie die Situation gerade ist, sie verändert sich wieder 👊 Sie wird nicht so bleiben 💪🏻 #imlebengehtesimmerweiter 🖕🏻Aber auch wir müssen dazu Beitragen. Wir dürfen uns mal hängen lassen, traurig, und wütend sein, oder uns hilflos fühlen. Tage haben, an denen wir uns im Bett verkriechen 🛌 Aber danach müssen wir wieder aufstehen, um dir das Leben zurückzuholen, das du verdient hast 💫 Denn wir alle verdienen es glücklich zu sein❤️💋#lebenmitrheuma #chronischeerkrankung #immerkämpfen 👊
#Freunde sind von ganz besonderer Bedeutung für #Schmetterlingskinder . Manchmal freunden sich sogar zwei EB-Betroffene an – denn wie der Zufall es so will, haben sich Paulinas und Nadjas Eltern über EB kennengelernt und wohnen nicht weit auseinander. Hier trafen sich die beiden zum gemeinsamen Verbandswechsel – eine super Gelegenheit, um sich auszutauschen! ☺ #dermakids #schmetterlingskind #spenden #kindernhelfen #kinder #cureEB #pepi #pepidasschmetterlingskind #epidermolysisbullosa #eb #selteneerkrankungen #raredisease #chronischeerkrankung #seltenekrankheiten #kindermitbesonderenbedürfnissen #freundschaft #freundefürsleben #verbandswechsel
In Deutschland sind etwa 4.700 Menschen von EB betroffen. Genaue Zahlen gibt es jedoch nicht, dies ist eine eigene Schätzungen nach Daten zur EB-Häufigkeit in Österreich vom EB-Haus Salzburg. #dermakids #schmetterlingskind #schmetterlingskinder #spenden #kindernhelfen #kinder #cureEB #pepi #pepidasschmetterlingskind #epidermolysisbullosa #eb #selteneerkrankungen #raredisease #chronischeerkrankung #seltenekrankheiten #kindermitbesonderenbedürfnissen #seltenekrankheit
Der Welt-Hepatitis-Tag verfolgt das Ziel der globalen Sensibilisierung der Bevölkerung zu den Themen #Hepatitis B und Hepatitis C und zur Ermutigung von #Prävention , #Diagnose und #Behandlung . Seit 2011 wird er am 28. Juli, dem Geburtstag von Baruch Samuel Blumberg, begangen. 2015 wurde ein auf #Kuba entwickelter #Impfstoff gegen chronische Hepatitis B registriert und findet inzwischen auf vielen Kontinenten Anwendung. Kubas #Biopharmaforschung hat bereits zahlreiche Impfstoffe und #Medikamente von großer weltweiter Bedeutung entwickelt. . #weltgesundheitsorganisation #schutzvorkrankheit #varadero #ansteckendekrankheiten #cecmed #biocubafarna #idifarma #Worldhepatitisalliance #hebernasvac #havanna #fidelcastro #lateinamerika #karibik #baruchsamuelblumberg #nobelpreis #medizin #chronischehepatitis #chronischeerkrankung #pharmaindustrie #apotheke #kubafakten
Hallo hier lieben, mir geht es gerade gut. Ich kann seid 2 Wochen durchschlafen bzw wache nur einmal auf und kann dann weiter schlafen. Noch nie hatte ich so lange ruhe vor meinen Schlafstörungen. Ich bin so dankbar dafür 🙏🏻 #chronischkrank #chronischeschmerzen #chronischeerkrankung #schlafen #schlafstörung #fibromyalgie #fibromyalgia #fibro #fibropower #schmerzen #schmerzenüberall #glücklich
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